Quality Manager

Praha
Full-time
Aktualizováno 07. 10. 2025

Chcete dělat něco, co má smysl?

V Mindwell pomáháme lidem zvládat depresi, úzkost a celou řadu dalších psychických potíží. Stavíme na digitální podobě kognitivně-behaviorální terapie. Naše programy mají vysokou klinickou účinnost a online formát nám umožňuje nabídnout péči okamžitě a kdekoli. Jádrem naší mise je zpřístupnit péči o duševní zdraví každému, kdo ji potřebuje, a proto spolupracujeme se zdravotními pojišťovnami, které terapii Mindwell svým pojištěncům plně hradí.

Jako Quality Manager budete klíčovou osobou pro zajištění kvality, bezpečnosti a souladu zdravotnického softwaru s evropskou legislativou.

Vaše práce bude zahrnovat:

Vedení systému řízení kvality (QMS) – navrhnete, implementujete a budete spravovat procesy dle ISO 13485, včetně interních auditů, kontrolních mechanismů a neustálého zlepšování.
Příprava dokumentace pro certifikaci – budete vytvářet a udržovat technickou dokumentaci, směrnice, pracovní postupy a záznamy potřebné pro certifikaci zdravotnického prostředku dle MDR 2017/745.
Koordinace regulačních procesů – povedete komunikaci s notifikovanými osobami, regulačními orgány a budete zajišťovat soulad s požadavky ISO 14971 (řízení rizik), IEC 62304 (vývoj softwaru) a dalšími relevantními normami.
Post-market surveillance (PMS) – nastavíte a budete spravovat systém sledování zdravotnického prostředku po jeho uvedení na trh, včetně sběru a vyhodnocování zpětné vazby od uživatelů.
Post-market clinical follow-up (PMCF) – budete zajišťovat plánování a realizaci klinického sledování po uvedení produktu na trh, včetně analýzy dat a jejich využití pro zlepšení produktu.
Periodic Safety Update Report (PSUR) – budete zodpovědní za pravidelnou tvorbu zpráv o bezpečnosti zdravotnického prostředku, jejich vyhodnocení a předkládání příslušným orgánům.
Správa registrací v EUDAMED – budete zajišťovat správné a včasné zadávání údajů o zdravotnickém prostředku do evropské databáze EUDAMED, včetně aktualizací a souladu s požadavky.
Komunikace se SÚKL – budete spolupracovat s českým regulačním úřadem (Státní ústav pro kontrolu léčiv) při registraci, hlášení incidentů a dalších povinnostech spojených s provozem zdravotnického prostředku.
Monitoring legislativy – budete sledovat aktuální změny v evropské i mezinárodní legislativě a zajišťovat jejich implementaci do firemních procesů.
Podpora vývojového a obchodního týmu – budete poskytovat odborné konzultace týkající se kvality, regulace a dokumentace, a spolupracovat na přípravě podkladů pro partnery a zákazníky.

Požadujeme:

Vysokoškolské vzdělání – ideálně v oboru biomedicínského inženýrství, zdravotnické techniky, nebo příbuzném oboru. Nebo příslušná praxe v daném oboru. Pozice je vhodná i pro šikovné absolventy se zájmem o kvalitu a regulaci.
Zájem o zdravotnické prostředí a technologie – orientace v oblasti zdravotnických prostředků, jejich vývoje a certifikace je velkou výhodou.
Znalost norem a regulací – základní přehled o ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, MDR 2017/745; zkušenosti s jejich aplikací jsou vítány. Znalost procesů PMS, PMCF, PSUR, EUDAMED a komunikace se SÚKL je velkou výhodou.
Angličtina na pokročilé úrovni – schopnost číst a tvořit technickou dokumentaci, komunikovat s partnery a účastnit se mezinárodních jednání.
Samostatnost a pečlivost – schopnost pracovat systematicky, s důrazem na detail a kvalitu.
Dobrá znalost MS Office – zejména Word, Excel a PowerPoint pro tvorbu dokumentace a reportů.
Řidičský průkaz sk. B – občasné služební cesty mohou být součástí práce.

Výhodou:

Orientace v oblasti kybernetické bezpečnosti (KB) a souvisejících požadavcích na zdravotnické prostředky.
Znalost směrnice NIS2 a zákona č. 181/2014 Sb. o kybernetické bezpečnosti (ZoKB).
Přehled o požadavcích normy ISO/IEC 27001 – systém řízení bezpečnosti informací.
Znalost principů GDPR – ochrana osobních údajů ve zdravotnictví
Zkušenost s úhradovým systémem zdravotní péče v ČR (např. kategorizace, úhrady, komunikace s pojišťovnami)